Вес катализатора ваз
Катализатор (нейтрализатор) УАЗ Патриот, Хантер ЗМЗ-409 ЕВРО-2 (МГС)
9760 ₽
Вес: 5.1 кг
Страна производителя: Россия
Описание
Описание Характеристики Наличие
Описание
Описание
Производитель МОБИЛГАЗСЕРВИС (Н.Новгород)
Каталожный номер 31602-1206010 / 31602-1206010-02
Артикул 3160-20-1206010-05
Вес 5 100 г.
Габариты (см) ВхГхШ (см): 10,3х44,2х15,46
Характеристики
Характеристики
Наличие
Доступно на складах
Адрес магазина
Режим работы
Наличие
-
Волгоградская улица, 105
с 8:00 до 19:00
Наличие:
Нет в наличии
-
Сухумское шоссе, 110А
с 8:00 до 19:00
Наличие:
Нет в наличии
-
Шоссейная улица, 150
с 8:00 до 20:00
Наличие:
Нет в наличии
-
Волгоградская улица, 99
с 8:00 до 19:00
Наличие:
Нет в наличии
Просмотренные товары
9 760 ₽
В корзину 1 шт.
Артикул: 3160-20-1206010-05
На складе 1 шт.
Катализатор (нейтрализатор) УАЗ Патриот, Хантер ЗМЗ-409 ЕВРО-2 (МГС)
В корзину
Товары по марке авто.
AcuraAlfa RomeoAudiBMWBrillianceBYDCadillacChanganCheryChery QiyunChevroletChryslerCitroenDaciaDacia Dokker ExpressDacia LoganDacia Logan MCVDacia SanderoDaewooDAFDaihatsuDatsunDodgeDongFengFAWFiatFordFotonGeelyGreat WallHafieHaimaHavalHawtaiHondaHummerHyundaiInfinitiIran KhodroIsuzuIVECOJacJaguarJeepKAMAZKIALADALand RoverLexusLifanMANMazdaMercedesMercedes-BenzMINIMitsubishiNissanOpelPeugeotPontiacPorscheRavonRenaultRenault RapidRoverSaturnScaniaSeatSkodaSsangYongSubaruSuzukiToyotaVolkswagenVolvoVortexZAZZAZ 1103 "Славута"ZAZ 1105 "Дана"БелАЗБогданВАЗВИСВМТЗВолжанинГАЗЗИЛИжАвтоИжАвто 2715КАВЗКрАЗЛАЗЛиАЗЛуАЗМАЗМАЗ-МАНМЗКММЗКТМосквичМосквич 2140МТЗНЕФАЗПАЗСЗАПТагАЗТВЭКСТонарУАЗУралЮМЗЮрмашВездеходыКомплектующие для вездеходовНасадки к бензопиламЗапчасти и комплектующие для насадок к бензопиламКППКарданчики КППКулисыКомплектующие для КППКузовщинаБамперы некрашенные/окрашенныеОкрашенные кузовные деталиКомплектующие для двигателейБлоки цилиндров голыеПатрубки, шлангиМасляные фильтрыСальники для двигателейВодяные насосы (помпы)Масляные насосыГРМБлоки цилиндровКоленчатые валыШатуны, поршни, пальцы, кольцаГоловки блоков цилиндров (ГБЦ)Прочие комплектующие двигателейДатчикиМаховикиПоддоныШкивыКарбюраторы, топливные рампы, топливные форсункиБолтыПрокладкиКрышкиДвигателиДвигатели агрегатДвигатели в сбореДвигатели с выборомДвигатели к мотоблокамВнешний тюнингГотовые комплектыБамперыКрыльяКапотыДвери, крышки багажникаСпойлерыРешетки радиатораМолдингиКозырькиДефлекторыКорпусы под оптику, ходовые огни, поворотникиВентиляцияВоздухозаборникиБрызговикиЖабоШильдикиСеткиНакладки на порогиНакладки на аркиНакладки на ручки дверейНакладки на фары, ресничкиНакладки на багажникНакладки на зеркалаДругие накладкиРазноеТюнинг салонаПодлокотникиНакладки на педалиПанели приборовОблицовки салона/багажникаАкустические полки, подиумы, коробаРазное по салону (опоры, проставки, стойки и т.
д.)Автомобильные тканиКоврики, поддоныСиденияЗапчастиРазноеПрокладки и уплотнителиЭлектрикаТросикиКронштейныКлиматическая системаСистема охлажденияРучки дверейРаздаточные коробкиТормозные системыЗеркалаСтеклаХодоваяТрансмиссияРулевое управление и комплектующиеТурбины, интеркулерыСистема впускаСистема выпускаАвтосвет, оптикаТопливная системаЗащита частей автомобиляКаркасы безопасностиСиловые бамперы, обвесыЗащиты передние (Кенгурины)Защита заднего бампераЗащита пороговБоковые защитыУгловые защитыЗащитные дуги для пикапаЗащита агрегатов автомобиляЗащитные боксы для запасного колесаКолпакиАвтокондиционеры и комплектующиеАвтокондиционерыКомплектующие кондиционераРастяжки, упоры, усилителиРазное для растяжек, усилителей, подрамниковРаспоркиПодрамникиШарнирыПоперечиныОпорыУсилителиУпорыРастяжкиБуксировочное оборудованиеАксессуары для буксировочного оборудованияНаборы для эвакуации а/м.ПерчаткиЗахваты, скобы, блокиСтяжные комплектыЛебедки автомобильныеБуксировочные тросыСтропыТали ручныеБрезентовые изделияРемни буксировочныеРемни стяжные, петли, стяжкиБлоки, шаклы, стропы, комплектыБагажники, рейлинги, поперечиныПоперечиныРейлингиБагажникиАвтоаксессуарыДомкратыМультимедийные центрыЖК мониторыGPS навигацияВидеорегистраторы, камеры заднего видаАнтеныБортовые компьютеры/Комбинации приборов/Тахометры/СторбоскопыОрганайзерыАвтокосметикаЗаглушкиНагревательные элементыРамки, адапторы, ISOТрубки гофрированныеАвтозвукПредохранителиМежблочные кабелиКлеммыДержатели предохранителейРазветвители питанияПарковочные радары, радар детекторыМониторинг транспорта, трекерыАвтосигнализацияКомфорт в автомобилеБрелоки для сигнализацииГромкая связьОбходчики иммобилайзераПровода, кабелиКатафотыТонировкаМеханические противоугонные устройстваОповещающие средстваПредпусковые подогреватели двигателяАксессуары для внедорожниковРазное для внедорожниковЧехлы для хранения колесЛифт комплектыРасширители колесных арокДополнительное освещениеЛестницы, ступенькиШноркелиЛебедкиСэнд тракиДомкраты, МТМБраслеты противоскольженияТягово-сцепные устройстваАксессуары для тягово-сцепных устройствКронштейны запасного колесаГрузовикиКрылья для грузовиковОблицовочные панелиБамперы для грузовиковДвигатели для грузовиковДуги для дополнительных фарЗапчасти для грузовиковЗеркала для грузовиковНакладки на крылья грузовиковОптика для грузовиковНакладки на фары грузовиковНакладки на кабинуРазное для грузовиковРешетки радиатора для грузовиковБоковые накладки для грузовиковКапоты для грузовиковУниверсальные товарыАвтоинструменты
СТРАНИЦА НЕ НАЙДЕНА
Страница, которую вы ищете, не существует или была перемещена.
Попробуйте воспользоваться фильтром.
Вернуться на главную страницу
Высокая каталитическая активность Pt–Pd-содержащего цеолитного катализатора USY для низкотемпературного окисления СО из промышленных отходящих газов
%PDF-1.7 % 1 0 объект > эндообъект 7 0 объект /Производитель (Acrobat Distiller 9.0.0 \(Windows\)) /ElsevierWebPDFSpecifications (6.5) /CrossmarkDomainExclusive (истина) /роботы (без индекса) /ModDate (D:20151226125043+05'30') /doi (10.5094/АПР.2015.066) /CrossMarkDomains#5B1#5D (sciencedirect.com) /Заголовок >> эндообъект 2 0 объект > эндообъект 3 0 объект > транслировать приложение/pdf10.5094/АПР.2015.066
:s6p0Wqqp8[ŚP 'd1X+98)iɞSM5Bc1S\Vm =(Бмк `bj䢛PcUcXﬨ|!S#d#72OxN rAjJzd?ARմ4W~_b{A)DPPSJ&%ɐ>ÝKR"`n2H~ IRs1 7吏e4ZfԠQl4d][~RҨ[
Nano-Polyoxotungstate [Cu20P8W48] Immobilized on Magnetic Nanoparticles as an Excellent Heterogeneous Catalyst Nanoreactors for Green Reduction of Nitrophenol Compounds
On this page
AbstractIntroductionResults and DiscussionConclusionsData AvailabilityConflicts of InterestAcknowledgmentsReferencesCopyrightRelated Articles
В этом исследовании CU 20 -Polyoxotungstate [CU 20 CL (OH) 24 (H 2 O) 12 (P 8 W 48 O 184495050). 25-, нанесенный на магнитную подложку, использовался в качестве высокоэффективного зеленого метода для восстановления соединений нитрофенола, таких как 4-нитрофенол (4-NP) и 2,4,6-тринитрофенол (2,4,6-TNP). . [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ] в качестве гетерогенного магнитного нанокатализатора был синтезирован и охарактеризован методами FT-IR, SEM, TEM, VSM и TGA. Этот нанокатализатор обладает превосходной эффективностью при восстановлении нитрофенольных соединений до аминофенольных соединений. Спектр поглощения в УФ-видимой области используется в разное время для оценки хода реакции. В оптимальных условиях были получены 100% конверсия и селективность восстановления 4-NP и 2,4,6-TNP до 4-AP и 2,4,6-TAP соответственно. Кроме того, после реакции [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ] восстанавливали с помощью внешнего магнитного поля и использовали для следующего цикла.
Результаты показали, что нанокатализатор может выполнять восемь последовательных циклов без существенного снижения эффективности. В конце концов, по результатам был сообщен предполагаемый механизм этой реакции.
1. Введение
Сегодня мир сталкивается с растущим ростом населения и, следовательно, с увеличением количества загрязняющих веществ. Многие исследовательские группы работают над решением экологических проблем и удалением загрязняющих веществ из окружающей среды, а также предлагают лучший и самый безопасный способ получения желаемых продуктов, не загрязняя природу.
Нанокатализаторы как часть науки о нанотехнологиях на мировом рынке смогли занять большую часть этого рынка. Нанокатализаторы смогли решить многие проблемы катализаторов за счет наличия активных центров с ядром из атомов металлов, ионов металлов и создания отверстий вокруг центров [1–3]. Особую группу органических соединений, очистка которых из промышленных сточных вод является одной из основных проблем в связи с их токсичностью и опасностью, составляют фенолы и фенольные соединения. Эти вещества являются производными гидроксибензола, которые могут встречаться в промышленных и бытовых стоках. Основными источниками загрязнения водной среды фенолами являются сточные воды лакокрасочной промышленности, пестицидов, углеперерабатывающей промышленности, производства полимерных смол, нефтяной и нефтехимической промышленности. Одним из наиболее распространенных загрязнителей промышленных и сельскохозяйственных стоков является 4-нитрофенол, наносящий серьезный вред окружающей среде и организму животных. Присутствие этих загрязняющих веществ, помимо необратимого воздействия на экосистему и возникновения эстетических проблем, также имело неблагоприятные последствия, такие как мутагенез и рак в живых организмах [4]. Нитрофенолы очень вредны как для природы, так и для человека из-за своей токсичности и канцерогенности и известны как одни из крупнейших загрязнителей высокого риска, и для их уменьшения и устранения были проведены различные исследования [5]. Этот материал обладает высокой устойчивостью к деградации и естественным процессам разложения.
Однако эти соединения могут быть преобразованы в менее токсичные аминофенольные соединения, которые используются в качестве промежуточных продуктов в производстве фармацевтических препаратов, косметики, агрохимикатов, красителей и полимеров [6].
Поэтому необходимо придумать способ его устранения. Удаление 4-нитрофенола обычными методами очень медленно и поэтому требует много времени. Сильный катализатор может помочь удалить это загрязнение и другие нитроароматические соединения. Существует несколько различных методов восстановления этих соединений до соответствующих аминов, включая гидрирование с помощью промежуточных металлов и газообразного водорода, электрохимическое восстановление и восстановление гидразином. Но одним из важнейших методов является каталитическое восстановление нитроароматических соединений до соответствующих им аминоароматических соединений.
Однако химическая реакция восстановления соединений нитрофенола протекает очень медленно, и для разработки этого метода необходимо использование подходящего катализатора.
Среди различных типов нанокатализаторов нанополиоксометаллаты (Нано-ПОМ) привлекли внимание исследователей в связи с их многочисленными применениями в различных областях. Нано-ПОМ также занимают особое место в промышленных и лабораторных процессах. Из-за важности нано-ПОМ в последние годы в качестве катализаторов переноса электронов и твердых катализаторов в различных реакциях и бесчисленного множества других применений этих соединений интерес к использованию этих соединений в качестве катализаторов значительно возрос. Важность полиоксометаллатов стала очевидной в середине девятнадцатого века с признанием их функциональных свойств, и постепенно с полным знанием их свойств и применений ценность этих соединений возросла. Структурное разнообразие полиоксометаллатов придает им интересные свойства в области каталитической [7], фармацевтики [8], электрохимии [9].], сепарация [10], адсорбция газов [11] и сенсоры [12]. Благодаря высокому отрицательному заряду и поверхностным молекулам воды в полиоксометаллатах эти соединения обладают высокой растворимостью в полярных растворителях и гидрофильны [13].
С другой стороны, поскольку накопление Nano-POM неизбежно; поэтому использование идеального консерванта для уменьшения накопления и растворимости этих соединений имеет важное значение. Для предотвращения накопления и, таким образом, преодоления проблем стабильности, разделения и извлечения полиоксометаллатов используются различные субстраты, такие как цеолит [14], оксид графена [15], TiO 9В качестве консерванта для этих соединений использовали 0049 2 [16] и Fe 3 O 4 [17]. Среди них НЧ Fe 3 O 4 из-за низкой стоимости синтеза, экологической совместимости и электронно-оптических свойств нашли широкое применение в качестве эффективного субстрата для иммобилизации многих катализаторов. Сообщалось о различных сообщениях о восстановлении нитрофенольных соединений различными типами полиоксометаллатов в различных условиях. Например, в 2012 году Парида и Рана с помощью иммобилизации фосфовольфрамата типа Кеггина на MCM-41 (LPdW/MCM-41) смогли восстановить 4-нитрофенол с помощью 99% конверсия и 100% селективность по 4-аминофенолу [18].
Lan et al. сообщили о замещенном марганцем полиоксомолибдате, нанесенном на наночастицы серебра. к восстановлению 4-нитрофенола. Однако при удалении наночастиц серебра с поверхности ПОМ наблюдалось снижение активности на 50% [19]. В настоящей работе для предотвращения самоагрегации полиоксовольфрамата колесной формы [Cu 20 Cl(OH) 24 (H 2 O) 12 (P 8 W 48 O 184 )] 25− , а также более легкое восстановление для использования в последующих реакционных циклах, [Cu 20 Cl(OH) 24 (H 2 O) 12
2. Экспериментальный участок
2.1. Материалы
4-нитрофенол, 2,4,6-тринитрофенол, FeCl 2 .4H 2 O, FeCl 3 .6H 2 O, соляная кислота, этанол, толуол, CuCl 220049 2 O и LiCH 3 COO были приобретены у Sigma-Aldrich Co. Боргидрид натрия (NaBH 4 ), тетраэтилортосиликат (TEOS) и (3-аминопропил)триэтоксисилан были приобретены у Merck Co.
2.2. Аппарат для характеризации
Анализы продуктов реакции проводили с помощью газового хроматографа (ГХ). Прибор PerkinElmer 780 использовался для регистрации FT-IR спектра. Изображения ПЭМ были записаны с использованием устройства Philips модели CM 10. СЭМ-изображения также были получены с использованием СЭМ модели XL-30 FEG, Philips, при 20 кВ с помощью приборов СЭМ. Методы TGA (Shimadzu 50) и VSM (7404 USA) также использовались для идентификации нанокатализатора.
2.3. Методы
2.3.1. Синтез [Fe
3 O 4 ] НаночастицыДобавить 5,40 г FeCl 2 .4H 2 O и 2 г FeCl 3 .6H 2 .6H 2 O до 25 мл водного раствора хлористоводородной кислоты при комнатной температуре размешивать до полного растворения солей. Затем к реакционной смеси медленно добавляли 40 мл водного раствора аммиака (25%) при комнатной температуре в течение 20 мин в атмосфере аргона и перемешивали механической мешалкой в течение примерно 30 мин. Наконец, [Fe 3 O 4 ] НЧ отделяют внешним магнитом, трижды промывают деионизированной водой и этанолом и сушат в вакууме.
2.3.2. Синтез [Fe
3 O 4 @SiO 2 ] Core-Shell Для синтеза [Fe 3 O 4 @SiO 2 ] ядра-оболочки наночастиц 5L≀3 этанола 6 мл деионизированной воды к наночастицам железа, синтезированным на предыдущем этапе, и обработайте ультразвуком в течение 15 мин. Затем к этому раствору медленно добавьте 1,5 мл тетраэтилортосиликата (ТЭОС) и снова обработайте ультразвуком в течение примерно 10 мин. На следующем этапе добавляют 1,40 мл водного раствора аммиака (10%) и подвергают механической мешалке в течение 10 мин. Реакционную смесь выдерживают при 40°C примерно на 12 часов, затем магнитные наночастицы отделяют с помощью внешнего магнита, несколько раз промывают водой и этанолом и сушат в вакууме.
2.3.3. Синтез [FE
3 O 4 @SIO 2 -NH 2 ] до 10 г [FE 3 O 4 @SIO 2 ] НАНОПАРТИЛЫ, ДЛЯ и обработать ультразвуком в течение 30 мин, затем добавить 2,50 мл (3-аминопропил) триэтоксисилана (АПТС) при механическом перемешивании и осторожно перемешать до нагревания до 105°С в течение 20 ч. Затем образец [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 ] отделяют внешним магнитом, трижды промывают водой и этанолом и сушат в вакууме.
2.3.4. Приготовление [CU
20 CL (OH) 24 (H 2 O) 12 (стр. 8 W 48 O 184 )] 25–. М буферный раствор LiCH 3 COO при pH 6, добавить 0,1 г (0,6 ммоль) CuCl 2 .2H 2 O, затем 0,37 г (0,025 ммоль) K 25 9H Li 9004 7 P 8 W 48 O 184 ]·92H 2 O (синтезирован по [43]). Реакционную смесь выдерживают при 80°С в течение 1 ч и фильтруют после охлаждения. Маточный раствор помещают в открытый химический стакан при комнатной температуре, где через 1-2 дня появляются синие кристаллы из-за испарения растворителя. Кристаллы собирают и сушат при комнатной температуре [22, 23].
2.3.5. Синтез гетерогенного нанокатализатора [FE
3 O 4 @SIO 2 -NH 2 -CU 20 P 8 W 48 ]0,25 G at 3 550]
0,25 G at 3 450550 40211
0,25 G at 3 ]
0,25 G of [FE 9009 3 ]
0,25 G of [FE 3 ]
0,25 G of [FE 3 ]
0,25 G of [FE 3 . @SiO 2 -NH 2 ] смешивают со 100 мл воды и затем подвергают воздействию ультразвука в течение 1 ч для образования дисперсионной смеси. После создания дисперсионной смеси добавьте 10 мг [Cu 20 Cl(OH) 24 (H 2 O) 12 (P 8 W 48 O 184 )] −25 и нагревают смесь в течение 4 ч при 95°C. Наконец, смесь фильтруют и трижды промывают водой и этанолом.
2.3.6. Восстановление нитрофенольных соединений
К пробе 25 мл водного раствора 4-NP или 2,4,6-TNP с концентрацией 1 мМ, 25 мл свежеприготовленного раствора NaBH 4 с концентрацией 0,1 М и 0,01 г [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ] добавляли нанокатализатор и перемешивали при комнатной температуре. Следите за ходом реакции, разбавляя 1 мл реакционного раствора до 10 мл, используя УФ-видимый спектр через равные промежутки времени. Нанокатализатор извлекают за 8 последовательных стадий. Для проведения реакции восстановления использовали 2,4,6-ТНП по той же методике, что и 4-НП.
3. Результаты и обсуждение
3.1. Характеристика [Fe
3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 Вт 48 ]3.1.1. FT-IR Analysis
FT-IR спектры [Fe 3 O 4 ], [Fe 3 O 4 @SiO 2 ], [Fe 5 3 O O 2 -NH 2 ] и [FE 3 O 4 @SIO 2 -NH 2 -CU 20 P 8 W 48 ] приведены на рисунке 1. Для [Fe 3 O 4 ] НЧ характерные пики поглощения при 579 см -1 относятся к колебаниям Fe-O. Однако интенсивная полоса при 3439 см -1 связана с валентными колебаниями групп Fe-OH. В FT-IR спектре [Fe 3 O 4 @SiO 2 ] обнаружены три пика в областях 3400, 1088 и 799 см -1 . Пик в области 3400 см -1 соответствует водородной связи между Si-OH и молекулами воды на поверхности. Пик в области 1088 см -1 относится к несимметричным валентным колебаниям силоксановой связи (Si-O-Si), и, наконец, пик в области 799 см -1 относится к симметричным валентным колебаниям групп Si-O-Si. Пики, связанные с деформационными колебаниями Si-O-Si и Si-OH, появляются при 461 и 962 см -1 соответственно. Эти пики подтверждают наличие слоя кремнезема на наночастицах [Fe 3 O 4 ]. В [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 ] В спектре FT-IR наблюдаются два новых пика в областях 2857 и 2930 см -1 , относящихся к симметричным и асимметричным валентным модам групп (-C-H). Кроме того, пики изгиба и растяжения аминогруппы (-NH 2 ) появляются при 1636 и 3415 см -1 соответственно. Группы -CH 2 и -CH 3 (деформационная мода) также появляются в области 1487 и 1388 см -1 соответственно.
При 1335 см 9 также появляются валентные колебания C-N.0065 −1 . Пик вибрации NH появляется при 1558 см -1 . Спектр FT -IR [FE 3 O 4 @SIO 2 -NH 2 -CU 20 P 8 W 48 ] Nanocatalysts указывает на наличие [CU 20 CL (OH) 24 (H 2 O) 12 (P 8 W 48 O 184 )] 25−6 в магнитной подложке, что подтверждает Кл(ОН) 24 (H 2 O) 12 (P 8 W 48 O 184 )] 25− и магнитная подложка. Согласно полученным результатам и FT-IR спектру [Cu 20 Cl(OH) 24 (H 2 O) 12 (P 8 W 48 O ) 5 6 O 184] − (рис. 2), анионы полиоксовольфрамата стабилизируются на поверхности магнитных наночастиц без изменения структуры. Результаты FT-IR спектра подтверждают это утверждение.
3.1.2. TGA
Термическая стабильность [FE 3 O 4 ], [FE 3 O 4 @SIO 2 ], [FE 3 O 4 @SIO 2 -NH 2 ] и [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W
50049 48 90]. Согласно рисунку 3 в случае [Fe 3 O 4 @SiO 2 ] первая потеря массы ниже 130°С связана с испарением воды (8,3%), а вторая потеря массы в диапазоне от 130 до примерно 400°С относится к молекулам физической адсорбции (4,2%). В случае [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 ], в интервале температур от 230 до 625°С наблюдается потеря массы приблизительно 10,8% за счет разложения (3-аминопропил) триэтоксисилановые (АПС) группы. Разложение [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ] начиналось полностью при температуре от 50 до 20°С. 400°С, что свидетельствует о более высокой термической стабильности катализатора. По данным ТГА количество [Cu 20 Cl(OH) 24 (H 2 O) 12 (P 8 W 48 O 184 – 6,8 м.в. )] 2 %.
3.1.3. SEM и TEM -анализ
Изображение SEM гетерогенного нанокатализатора [FE 3 O 4 @SIO 2 -NH 2 -CU 20 P 8 W 48 ] Подтверждена Anformity и Antifority и подтвержденная установка и подтвержденная и установлена и подтвержденная и установлена и подтвержденная и установлена. сферическая морфология наночастиц (рис. 4(b)). Средний размер наночастиц находится в диапазоне 70–100 нм. На рис. 4(а) показано изображение, полученное с помощью просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ], что дополнительно подтвердило размер сборки катализатора менее 1,4 м. Структура ядро-оболочка в магнитных наночастицах со слоем кремнезема наглядно показана на рис. 4(а), что подтверждает сохранение морфологии наночастиц после прививки (3-аминопропил)триэтоксисиланом.
3.1.4. Анализ VSM
Для измерения магнетизма синтезированных образцов испытание проводили при 25°C, и соответствующие петли гистерезиса были приготовлены путем изменения магнитного поля H между +12000 и -12000 Эрстеда. Согласно рисунку 5, магнитное насыщение наблюдалось для [Fe 3 O 4 ], [FE 3 O 4 @SIO 2 ], [FE 3 O 4 @SIO 2 -NH 2 ] и [FE . 3 O 4 @SIO 2 -NH 2 -CU 20 P 8 W 48 ] 52 EMU/G, 38 EMU/G, 27 EMU/G и 18 EMU/G. , соответственно. Согласно полученным значениям, тенденция снижения магнитного насыщения обусловлена размещением SiO 2 , алкилирующего агента, и [Cu 20 P 8 W 48 ] нанокатализатор на [Fe 3 O 4 ] НЧ. Остаточная намагниченность и пренебрежимо малая коэрцитивность (Hc) в результатах также свидетельствуют о том, что магнитные наночастицы являются суперпарамагнитными во всех образцах, что полностью устанавливается путем преобразования кольца гистерезиса в S-образную кривую. Следует отметить, что суперпарамагнитное поведение этих образцов означает, что оно обусловлено уменьшением размера частиц до уровня наночастиц.
3.2. Оптимизация условий реакции
Сравнение эффективности присутствия или отсутствия [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 0 8 8 ] нанокатализатора, а также влияние [Fe 3 O 4 ], [Fe 3 O 4 @SiO 2 ] и [Fe 3 O 9 4 0 @ NH 2 ] на эффективность восстановления 4-NP, и результаты указывают на присутствие [Cu 20 Cl(OH) 24 (H 2 O) 12 (P 8 W 48 O 184 −)] 6 25 (требуется рисунок 25). Более высокая каталитическая активность [FE 3 O 4 @SIO 2 -NH 2 -CU 20 P 8 W 48 ] по сравнению с [CU 20 CL (OH) 48 ] по сравнению с [CU 20 CL (OH) ] по сравнению с [CU 20 CL (OH) . 24 (H 2 O) 12 (P 8 W 48 O 184 )] 25− , [Fe 3 0049 4 ], [Fe 3 O 4 @SiO 2 ] и [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH
3.2.1. Исследование влияния количества нанокатализатора и восстановителя
Для получения наиболее подходящего количества нанокатализатора и восстановителя, необходимого для восстановления 4-NP, используют различные количества [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ] и NaBH 4 были исследованы. Лучшие условия реакции были получены с 0,01 г [FE 3 O 4 @SIO 2 -NH 2 -CU 20 P 8 W 48 ] и 200 мм 4 W. 10 мин (рис. 7 и 8).
3.2.2. Исследование влияния температуры и времени
Было исследовано влияние температуры в этой каталитической системе на восстановление 4-NP. Результаты на рис. 9 ясно показывают, что повышение температуры не влияет на скорость реакции восстановления.
3.3. Каталитическое восстановление 4-NP и 2,4,6,-TNP
Водный раствор, содержащий 4-NP, демонстрирует максимальное поглощение при 320 нм в УФ-видимом спектре. После добавления NaBH 4 характерный пик, относящийся к 4-NP, смещается с 320 нм до 400 нм из-за образования 4-нитрофенолят-аниона (изменение цвета от светло-желтого до темно-желтого). После [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ], в систему были введены нанокатализаторы, и интенсивность поглощения 4-НП при 400 нм быстро снижается с увеличением времени, сопровождаясь появлением пика 4-АП при 297 нм (Фигура 10). В отсутствие [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ] 4-NP даже после восстановления не происходит длительное время, что указывает на существенную роль [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ] в процессе каталитического восстановления.
Спектр 2,4,6,-TNP аналогичен спектру 4-NP, за исключением того, что до добавления NaBH 4 пик в области 354 нм связан с 2,4,6, -TNP, но после добавления NaBH 4 появляется новый пик в области 391 нм, обусловленный анионом 2,4,6,-TNP (изменение цвета с желтого на красный). После добавления [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ], пик при 391 нм постепенно удалялся, и появился новый пик при 304 нм из-за образования 2,4,6-ТАП (рис. 11).
3.4. Исследование возможности повторного использования нанокатализатора [FE
3 O 4 @SIO 2 -NH 2 -CU 20 P 8 W 48 ] O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ] изучали с использованием нанокатализатора в экспериментах по переработке. Для регенерации нанокатализатора после 10 мин реакции его отделяли с помощью внешнего магнитного поля, несколько раз промывали дистиллированной водой и этанолом и сушили при 80°С в течение 2 ч. Затем его использовали в реакции со свежей реакционной смесью. После шести последовательных циклов наблюдали 100% селективность и снижение конверсии на 2% (фиг. 12). Эти результаты были исследованы и подтверждены с использованием УФ-видимого спектра (рис. 13). Согласно УФ-видимому спектру, после восьмого цикла наблюдается минимальный пик в области 400 нм, относящийся к 4-нитрофенолят-аниону. Для оценки стабильности [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ] в реакции восстановления 4-NP6, -TNP6 и 2,4,4,4,4,4-NP восьмой цикл, нанокатализатор отделяли с помощью внешнего магнитного поля, после промывки исследовали стабильность по FT-IR спектру. Результаты показали, что спектр FT-IR не изменился после реакции по сравнению со спектром до реакции, что указывает на превосходное электростатическое взаимодействие между [Cu 20 P 8 W 48 ] и NH 3 + Группы [FE 3 O 4 @SIO 2 -NH 2 ], который преодолевает Leaching and Depalation of NanocatalystSTSTSTSTSTSTSTSTSTSTSTSTSTSTSTSTSTSTSTSTSTSTST наносится с поверхности подложки и подтверждает высокую стабильность нанокатализатора (рис.
14).
3.5. Исследования выщелачивания
Были проведены необходимые исследования, чтобы убедиться, что основные элементы и компоненты [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -CU 20 P 8 W 48 ] не отделился от поверхности [FE 3 O 4 @SIO 2 -NH 2 ] субстрат с помощью теста на выщелачивание. Сначала [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 8 W 48 ] нанокатализатор погружали в воду, Были записаны и сопоставлены ИК-спектры исходного нанокатализатора и нанокатализаторов, погруженных в воду (рис. 15). Результаты показывают хорошее взаимодействие между нанокатализатором и магнитной подложкой.
3.6. Предлагаемый механизм гидрирования 4-NP и 2,4,6-TNP
Механизм восстановления 4-NP и 2,4,6-TNP состоит из следующих двух стадий: (1) абсорбция NaBH 4 и нитрофенольные соединения на поверхности [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 90 90 2 4 перенос электрона от BH - в 4-НП и 2,4,6-ТНП с помощью каталитических реакций, а затем отделить 4-АП и 2,4,6-ТАП от поверхности нанокатализатора (схема 2). Водный раствор 4-НП и 2,4,6-ТНП в присутствии NaBH 4 приводит к депротонированию 4-NP и 2,4,6-TNP до нитрофенолят-анионов. На второй стадии в результате восстановления нитрогруппы до амина образуется интермедиат гидроксиламин(4-НО-(NO)фенил(ОН) с непрерывным потоком электронов за счет избытка NaBH 4 . Поверхность нанокатализатор действует как кислота Льюиса и поглощает электронные пары на нитрогруппе в нитрофенольных соединениях.Согласно [23], [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ] нанокатализатор показал очень сильную кислотность около 594 мВ, в то время как [Fe 3 O 4 O 4 @SiO 9004] показал слабую кислотность 50 9004 @SiO 9004 около -67 мВ из-за силанольных групп на поверхности. Сильная кислотность [FE 3 O 4 @SIO 2 -NH 2 -CU 20 P 8 W 48 ] Нанокатализаторы связаны с наличием [CU 20 P] 8 Вт 48 ], что увеличивает количество и силу кислотных центров нанокатализатора.
4. Выводы
В этом исследовании рассмотрен экономичный и экологически чистый метод восстановления соединений нитрофенола, таких как 4-NP и 2,4,6-TNP, до соединений аминофенола с использованием [Fe 3 O 4 @ SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ] нанокатализатора в присутствии NaBH 4 . Результаты показали, что [Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -Cu 20 P 8 W 48 ] обладает 100% конверсией после милдминнитола в реакцию1 и селективностью в восстановлении соединений условиях (например, в водном растворе при комнатной температуре). Повторное использование нанокатализатора до восьми циклов показало, что только после шестого цикла наблюдается снижение эффективности на 2%. После отделения нанокатализатора, его промывки водой и этанолом и сушки в вакууме исследовали спектр FT-IR для оценки стабильности нанокатализатора до и после реакции. Исследование спектра FT-IR после восьмой стадии показало точно такие же результаты, как и спектр до реакции, что свидетельствует о высокой стабильности нанокатализатора после реакции.
Доступность данных
Данные, использованные для поддержки результатов этого исследования, можно получить у автора по запросу.
Конфликт интересов
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Благодарности
Авторы выражают благодарность Исследовательскому совету Института полицейских наук и социальных исследований.
Ссылки
-
C. Karaman, O. Karaman, N. Atar и L.M. Yola, «Разработка электрохимического иммуносенсора на основе высококристаллического графитового нитрида углерода @ углеродных точек ядро-оболочка и Cd0,5Zn0,5S/d- Композит Ti3C2Tx MXene для обнаружения белков сердечного типа, связывающих жирные кислоты», Microchimica Acta , vol. 188, 2021.
Просмотр по адресу:
Google Scholar
-
Ф.
А. Бени, А. Голами, А. Аяти, М. Н. Шахрак и М. Силланпаа, «УФ-переключаемая фосфорно-вольфрамовая кислота, зажатая между наночастицами ZIF-8 и Au. для улучшения одновременной адсорбции и фотокатализа ультрафиолетовым светом в направлении разложения тетрациклина», Microporous and Mesoporous Materials , vol. 303, 2020.
Посмотреть по адресу:
Google Scholar
-
Д. Ван-Дат, Л.П. Тхань, Т.Л. Ван и др., «Эффективное и быстрое разложение 4-нитрофенола и обнаружение ионов Fe (III) с помощью экстракта Poria cocos , стабилизированных наночастицами серебра», Chemosphere , vol. . 286, Article ID 131894, 2022.
Посмотреть по адресу:
Google Scholar
-
Махмуд М.Е., Амира М.Ф., Абуэланвар М.Е. -силикат наноциркония» Journal of Molecular Liquids , vol. 299, ID статьи 112192, 2020.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
Х.
Карими-Малех, М. Шафиизаде, М.А. Тахер и др., «Роль нанокомпозита магнетит/оксид графена в качестве высокоэффективного адсорбента для удаления остатков феназопиридина из проб воды, экспериментальный /теоретические исследования», Journal of Molecular Liquids , vol. 298, ID статьи 112040, 2020.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
В. Т. Ле, В.-К. Нгуен, X.-T. Cao et al., «Высокоэффективное разложение нитрофенолов наночастицами биометаллов, синтезированными с использованием экстракта Caulis spatholobi », Journal of Nanomaterials , vol. 2021 г., идентификатор статьи 6696995, 11 страниц, 2021 г.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
Л. Макдональд, Б. Рауш, М. Д. Саймс и Л. Кронин, «Селективное гидрирование нитроаренов с использованием электрогенерированного полиоксометаллатного окислительно-восстановительного медиатора», Chemical Communications , vol.
54, нет. 9, стр. 1093–1096, 2018.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
Y. Gao, M. Tian, Y. Jia, X. Wang, and L. Yang, «Полиоксометаллаты как катализаторы для усиления флуоресценции при быстром и чувствительном обнаружении артемизинина», Analytica Chimica Acta , vol. . 1143, стр. 101–108, 2021.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
J. Du, Y.-Y. Ма, Х. Тан, З.-Х. Канг и Ю. Ли, «Прогресс электрохимического CO 2 реакции восстановления на материалах на основе полиоксометаллатов», China Journal of Catalysis , vol. 42, нет. 6, стр. 920–937, 2021.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
С. Ван, X. Ван, X.-Y. Ши, С.-Х. Мэн, К.
-Л. Сун и З.-С. Ву, «Трехмерный полиоксометаллат/графеновый аэрогель как высокоэффективный и пригодный для повторного использования абсорбент для разделения масла и воды», New Carbon Materials , vol. 36, нет. 1, стр. 189–19.7, 2021.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
Р. Ван, С. Чжан и З. Рен, «Полиоксометаллаты на основе германия для адсорбции-разложения NOx», Journal of Hazardous Materials , vol. 402, ID статьи 123494, 2021.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
X. Xin, N. Hu, Y. Ma и др., «Кристаллические материалы на основе полиоксометаллатов как высокочувствительный электрохимический сенсор для обнаружения следов Cr(vi)», Dalton Transactions , vol. 49, нет. 14, стр. 4570–4577, 2020.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
G.
Liu, T. Liu, S. S. Mal, U. Kortz, «Колесообразный полиоксотольфрамат [Cu 20 Cl(OH) 24 (h3O) 12 (P 8 W 48 O 184 )] 25- макроанионы образуют в водном растворе надмолекулярную структуру «ежевика», Journal of the American Chemical Society , vol. 128, нет. 31, стр. 10103–10110, 2006.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
С. Д. Овхал, К. С. Родригес и Л. М. Мадейра, «Фотокаталитическая влажная пероксидная деградация красителя оранжевый II с помощью восстановленного оксида графена и цеолитов», Journal of Chemical Technology and Biotechnology , vol. 96, нет. 2, стр. 349–359, 2021.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
А. Укар, М. Финдик, И. Х. Губбук, Н. Кочак и Х. Бингол, «Каталитическая деградация органического красителя с использованием восстановленного нанокомпозита оксида графена и полиоксометаллата», Химия и физика материалов , том.
196, стр. 21–28, 2017 г.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
L. Wang, W. Fu, Y. Zhuge et al., «Синтез полиоксометаллатов (POM)/TiO 2 /Cu и удаление нитратного азота из воды путем фотокатализа», Chemosphere , об. 278, ID статьи 130298, 2021.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
Н. М. Махмуди, М. А. Резвани, М. Овейси, А. Валипур и М. А. Асли, «Иммобилизованный полиоксометаллат на модифицированной магнитной наночастице в качестве фотокатализатора для разложения красителя», Бюллетень исследования материалов , том. 84, стр. 422–428, 2016.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
С. Рана и К. М. Парида, «Простой и эффективный протокол с использованием лакунарного фосфорно-вольфрамата на основе палладия, поддерживаемого мезопористым кремнеземом, для гидрирования п-нитрофенола в п-аминофенол при комнатной температуре», Catalysis Science and Technology , vol.
. 2, нет. 5, стр. 979–986, 2012.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Академия Google
-
Д.-Ю. Ду, Ж.-С. Цинь, К.-Г. Ван и др., «Окислительно-восстановительный активный кристаллический материал на основе иммобилизованного полиоксометаллата наночастиц благородных металлов: спонтанное восстановление и синергетическая каталитическая активность», Journal of Materials Chemistry , vol. 22, нет. 39, стр. 21040–21044, 2012.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
Х.-л. Ли, Н. Перкас, К.-л. Ли, Ю. Гофер, Ю. Колтыпин, А. Геданкен, «Улучшенная силанизирующая модификация поверхности кремнезема и ее применение для приготовления полиоксометаллатного катализатора на основе кремнезема», Ленгмюр , том. 19, нет. 24, стр. 10409–10413, 2003.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
М.
Камада, Х. Коминами и Ю. Кера, «Отложение и взаимодействие фосфододекатольфрамата на поверхности силикагеля, модифицированного силановым связующим агентом, имеющим анилиногруппы», Journal of Colloid and Interface Science , об. 182, нет. 1, стр. 297–300, 1996.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Академия Google
-
S. S. Mal и U. Kortz, «Cu Cused Cu 20 Вольва )] 25- ion», Angewandte Chemie International Edition , vol. 44, нет. 24, стр. 3777–3780, 2005.
Посмотреть по адресу:
Сайт издателя | Google Scholar
-
Р. Хаддад, М. Д. Телгерд, Х. Абеди и А. Рустайе, «Нанополиоксовольфрамат как пригодный для повторного использования и высокоэффективный катализатор циклоприсоединения CO 2 в циклические карбонаты в условиях отсутствия растворителя», Current Organic Synthesis , vol.
Learn more
