Литол это гсм или нет

EJM - Отношения - Карбиды ванадия в шунгите

Bandow, S. and Saito, Y. : Инкапсуляция ZrC и V ₄ C ₃ в графитовые наношарики при дуговом обжиге композитов карбидов металлов/графита, Япония. Дж. Заявл. физ. 32, L1677–L1680, 1993. 

Баумгартнер, Р. Дж., Ван Кранендонк, М. Дж., Фиорентини, М. Л., Пажес, А., Уэйси, Д., Конг К., Сондерс М. и Райан К. : Образование микросферолитового барита в ассоциация с органическим веществом в пределах сульфидизированных строматолитов 3.48 формация Дрессер возрастом в миллиард лет, кратон Пилбара, геобиология, 18 лет, 415–425, https://doi.org/10.1111/gbi.12392, 2020. 

Бейссак, О., Гоффе, Б., Шопен, К., и Рузо, Ж.-Н. : Спектры комбинационного рассеяния углеродистый материал в метаосадках: новый геотермометр, Дж. Метаморф. геол., 20, 859–871, 2002. 

Бейссак О., Гоффе Б., Петите Ж.-П., Фруанье Э., Моро М. и Рузо Ж.-Н.: К характеристике неупорядоченных и гетерогенных углеродистых материалов методом рамановской спектроскопии, Спектрохим. Акта А, 59, 2267–2276, https://doi.org/10.1016/S1386-1425(03)00070-2, 2003 г. 

Bielowicz, B. : Изменения склонности к самовозгоранию гумусовых углей в зависимости от их петрографического состава и физико-химических свойств, Господ. Суровками. Мин., 36, 197–218, https://doi.org/10.24425/gsm.2020.132561, 2020. 

Bindi, L., Cámara, F., Gain, S.E.M., Griffin, W.L., Huang, J.-X., Saunders, M., и Toledo, V. : Kishonite, VH ₂ , и Oreillyite, Cr ₂ N, Два новых минерала из корундовых ксенокристаллов горы Кармель, Северный Израиль, Minerals, 10, 1118, https://doi.org/10.3390/min10121118, 2020. 

Бусек П.Р., Галдобина Л.П., Ковалевский В.В., Рожкова Н.Н., Вэлли Дж.В., и Зайденберг, А.З. : Шунгиты: богатые углеродом породы Карелии, Россия, Кан. Минерал., 35, 1363–1378, 1997. 

Чаженгина С.Ю., Ковалевский В.В. : Рамановская спектроскопия выветрелых шунгиты, J. Raman Spectrosc., 48, 159.0–1596, https://doi.org/10.1002/jrs.5188, 2017. 

Cornelius, CD : Классификация природного битума: физико-химический подход. Разведка тяжелой сырой нефти и природного битума, под редакцией: Meyer, R. F., AAPG Studies in Geology, 25, Amer. доц. Геологи-нефтяники, Талса, Оклахома, 165–174, 1987. 

Дейнес Ю.Е., Ковалевский В.В., Кочнева И.В., Мошников И.А., и Рожкова В. С. : Физико-химические свойства шунгитовых пород из разные стратиграфические уровни заонежской свиты, Труды КарНЦ РАН, сер. Геология Докембрия, д. 2, стр. 84–89, https://doi.org/10.17076/geo1187, 2020. 

Filby, R.H. : Происхождение и природа микроэлементов в сырой нефти, битумы и керогены: значение для корреляции и других геохимических исследования, геол. соц. Лонд. Спец. изд., 78, 203–219, https://doi.org/10.1144/GSL.SP.1994.078.01.15, 1994. 

Голубев А.И., Галдобина Л.П. : Углеродосодержащие породы заонежской свиты нижнего протерозоя Карелии и их геохимическая специализация, Проблемы осадочной геологии докембрия, 10, под ред. : Лазур О.Г. и Белов А.Н., Наука , Москва, 100–105, https://www.geokniga.org/bookfiles/geokniga-problemy-osadochnoy-geologii-dokembriya-vypusk-10.pdf (последнее обращение: 11 февраля 2022 г.), 1985 (на русском языке).

Грю, ES : Углеродистый материал в некоторых метаморфических породах Новой Англии. и др., Ж. геол., 82, 50–73, 1974. 

Gustafsson, JP : Геохимия ванадия в биогеосфере – видообразование, взаимодействие твердого раствора и экотоксичность, Appl. Геохим., 102, оф. 1–25, https://doi.org/10.1016/j.apgeochem.2018.12.027, 2019. 

Ху, Дж., Ли, К., Ван, Ф., и Чжан, В. : Термодинамическая переоценка V – C система, Дж. Аллой. Сост., 421, 120–127, https://doi.org/10.1016/j.jallcom.2005.11.033, 2006. 

Jehlicka, J. and Rouzaud, J. N. : Просвечивающая электронная микроскопия углеродистое вещество в докембрийских шунгитах Карелии, Битумы в рудах Депозиты под редакцией: Парнелл, Дж. , Куча, Х., и Ландаис, П., Springer Verlag, Берлин, 53–60, https://doi.org/10.1007/978-3-642-85806-2, 1993. 

Кетрис, М.П. и Юдович, Ю.Е. : Оценки кларков для углеродистых биолиты: средние мировые значения содержания микроэлементов в черных сланцах и уголь, межд. J. Coal Geol., 78, 135–148, https://doi.org/10.1016/j.coal.2009.01.002, 2009. 

Ковалевский В.В. и Сафронов А.Н. : Пиролиз полых углей на расплавленных катализатор, углерод, 36, 963–968, https://doi.org/10.1016/S0008-6223(97)00223-6, 1998. 

Ковалевский В.В., Бусек П.Р. и Коули Дж.М. : Сравнение углерода в шунгитовых пород к другим природным углеродам: рентгенологическое и ПЭМ исследование, Carbon, 39, 243–256, https://doi.org/10.1016/S0008-6223(00)00120-2, 2001. 

Липатников В. Н., Гусев А. И., Эттмайер П., Ленгауэр В. : Фаза превращения в нестехиометрическом карбиде ванадия, J. Phys.: Condens. Matter, 11, 163–184, https://doi.org/10.1088/0953-8984/11/1/014, 1999. 

Махаджан М., Рой К., Пармар С., Сингла Г., Пандей О. П., Сингх К., Vaidhyanathan, R., and Ogale, S. : При комнатной температуре, обработанной на месте. карбид ванадия с углеродным покрытием (VC@C) как высокопроизводительный прочный Li/Na материал анода батареи, углерод, 161, 108–116, https://doi.org/10.1016/j.carbon.2020.01.057, 2020. 

Маракушев А.А. и Маракушев С.А. : Формирование месторождений нефти и газа, Литол. Шахтер. Ресурс., 43, 454–469, 2008. 

Мележик В. А., Фалик А. Э., Филиппов М. М., Ларсен О. : Карельский шунгит - указание на метаморфизованный горючий сланец возрастом 2,0 млрд лет и генерация нефти: геология, литология и геохимия, Науки о Земле. Rev., 47, 1–40, 1999. 

Мошников И. А., Ковалевский В. В. : Композиционные материалы на основе наполнитель наноструктурированный шунгит, матер. Сегодня-прок., 5, 25971–25975, https://doi.org/10.1016/j.matpr.2018.08.014, 2018. 

Nahar, MS : Использование δ ¹⁸ O в качестве индикатора ванадия. движение в районе спящего стратовулкана, Toxicol. Окружающая среда. Chem., 99, 735–752, https://doi.org/10.1080/02772248.2017.1338701, 2017. 

Никлас, Р. В., Пухтель, И. С., и Ричард, Д. : Ясень Высокоточный определение степени окисления коматиитовых лав с использованием ванадия жидкоминеральное разделение, Хим. геол., 433, 36–45, https://doi.org/10.1016/j.chemgeo.2016.04.011, 2016. 

Okamoto, H. : C-V (углерод-ванадий), J. Phase Equilib. Дифференц., 31, 91–92, https://doi.org/10.1007/s11669-009-9637-4, 2010. 

Остроумов, М. и Таран, Ю. : Ванадий, V – новый самородный химический элемент из вулкана Колима, штат Колима (Мексика), и влияние на состав фумарольного газа, Минерал. Mag., 80, 371–382, https://doi.org/10.1180/minmag.2016.080.006, 2016. 

Parnell, J. : Обогащение металлами твердых битумов: обзор, Mineral. Депозиты, 23, 191–199, 1988. 

Пернет-Фишер, Дж. Ф., Дэй, Дж. М. Д., Ховарт, Г. Х., Рябов, В. В., и Тейлор, L. A. : Дегазация атмосферы и образование самородного железа во время углеродистых взаимодействия осадок-базальтовый расплав, планета Земля. наук лат., 460, 201–212, https://doi.org/10.1016/j.epsl.2016.12.022, 2017. 

Персиков Е.С., Бухтияров П., Аранович Л.Ю., Щеклеина М.Д.: Особенности взаимодействия базальтового расплава с водородом при давлении водорода 10–100 МПа и температуре 1100–1250  ^∘ C, хим. геол., 556, 119829, г. https://doi.org/10.1016/j. chemgeo.2020.119829, 2020. 

Премович П.И., Николич Н.Д., Павлович М.С., Йованович, Л. С. и Премович, М. П. : Происхождение ванадия в углях: Части Западный Кентукки (США) Уголь № 9, богатый ванадием, геол. соц.-лонд. Спец. Публ., 125, 273–286, https://doi.org/10.1144/GSL.SP.1997.125.01.24, 1997. 

Роджерсон М., Мерседес-Мартин Р., Бразиер А. Т., Макгилл Р. А. Р., Прайор, Т.Дж., Вонхоф, Х., Феллоуз, С.М., Реймер, Дж.Дж.Г., Макклимонт, Э., Биллинг И., Мэтьюз А. и Педли М. : Озерные сферолиты карбонаты выражение крупномасштабной карбонизации минералов? Тематическое исследование из известняка Восточного Кирктона, Шотландия, Гондвана Рез., 48, 101–109, https://doi.org/10.1016/j.gr.2017.04.007, 2017. 

Руофф Р.С., Лоренц Д.К., Чан Б., Малхотра Р. и Субрамони С. : Single кристаллические металлы, инкапсулированные в углеродные наночастицы, Наука, 259, 346–348, 1993.  

Saito, Y. : Наночастицы и наполненные нанокапсулы, Carbon, 33, 979–988, 1995. 

Штраус Х., Мележик В. А., Лепланд А., Фаллик А. Э., Хански Э. Дж., Филиппов М. М., Дейнес Ю. Э., Иллинг С. Дж., Черне А. Э. и Бразиер А. Э.: Усиленное накопление органического вещества : событие сюнга, чтение Архив оксигенации Земли. Том 3: Глобальные события и Фенноскандинавская Арктика Россия - Проект бурения ранней Земли, Серия: Frontiers in Earth Sciences, под редакцией: Мележик В.А., Праве А.Р., Фалик А.Е., Камп Л.Р., Штраус Х., Лепланд А. и Хански Э.Дж., Спрингер, Гейдельберг, 1195–1273, https://doi.org/10.1007/978-3-642-29670-3_6, 2013.

Светов С.А., Степанова А.В., Чаженгина С.Ю., Светова Е.Н., Михайлова, А. И., Рыбникова З. П., Парамонов А., Утицина В. Л., Колодей В. С., Ехова, М.В. : Точный анализ горных пород и минералов с ИСП-МС и ЛА-ИСП-МС. состав: Методика применения и оценка точности полученные результаты на примере раннедокембрийских основных комплексов // Тр. Карел. научн. Центр Росс. акад. наук, 7, 54–73, https://doi.org/10.17076/geo140, 2015. 

ван Зуилен, М. А., Флигель, Д., Вирт, Р., Лепланд, А., Ку, Ю., Шрайбер, А., Ромашкин А.Е., Филиппот С. . Рост природных графитовые пленки, Геохим. Космохим. Ак., 83, 252–262, https://doi.org/10.1016/j.gca.2011.12.030, 2012. 

White, WB : Вторичные минералы в вулканических пещерах: данные с Гавайев, J. Cave Karst Stud., 72, 75–85, https://doi.org/10.4311/jcks2009es0080, 2010 г. 

Дополнительные статьи (34)

Гигиеническая прокладка, включающая клейкую лицевую сторону тела

Настоящее изобретение относится к прикрепляемому к телу гигиеническому защитному изделию, такому как гигиеническая прокладка, и, в частности, гигиеническая прокладка, включающая клейкую лицевую часть поверхность салфетки для удобного и надежного крепления салфетки к телу.

Хорошо известны различные абсорбирующие изделия, предназначенные для размещения рядом с телом для впитывания жидкостей организма, таких как менструальные выделения, моча и т. п. Что касается женской гигиены, были разработаны салфетки и прокладки для наружного применения в области половых органов женщины.

Закрепление гигиенической прокладки или прокладки во время использования обычно осуществляется путем прикрепления гигиенического предмета одежды к нижнему белью пользователя с помощью самоклеящегося клея. Также известны салфетки, имеющие крылышки или клапаны, которые загибаются по краям одежды и прикрепляются к нижней стороне одежды с помощью клея.

Известный уровень техники также описывает санитарно-защитные изделия, которые предназначены для прикрепления непосредственно к телу с помощью клея, нанесенного на обращенную к телу поверхность изделия. Например, в GB 2284767A раскрывается абсорбирующее изделие, включающее абсорбент и клей, расположенный рядом с абсорбентом, при этом клей предназначен для контакта с телом пользователя во время использования.

Проблема с прикрепляемыми к телу гигиеническими изделиями описанного выше типа заключается в том, что они должны надежно прикрепляться к телу во время использования и в то же время избирательно отделяться от кожи, не вызывая боли у пользователя. В предшествующем уровне техники предпринимались попытки решить эту проблему. Например, патент США. 6,620,143 и 6,213,993 раскрывают прикрепляемые к телу гигиенические прокладки, включающие клеи, которые позволяют удобно носить и снимать прокладку практически без боли для пользователя. Аналогичным образом, патент США No. №6,191189 раскрывает комбинацию подложки и адгезива, которая обеспечивает надежное крепление и приятна для кожи при нанесении, но не вызывает дискомфорта при удалении.

Несмотря на описанные выше усилия, по-прежнему существует потребность в абсорбирующих изделиях, прикрепляемых к телу, которые остаются надежно прикрепленными к телу во время использования, но в то же время позволяют пользователю выборочно прикреплять и снимать изделие с небольшой болью или без нее.

В соответствии с одним аспектом изобретения настоящее изобретение обеспечивает прикрепляемое к телу впитывающее изделие, включающее обращенную к телу поверхность, обращенную к одежде поверхность, клей, нанесенный на указанную обращенную к телу поверхность для избирательного прикрепления изделия к телу пользователя, при этом указанный клей обладает следующими свойствами:
G' _{[100 рад/сек при 37°C]} /G' _{[0,1 рад/сек при 37°} C] ≥4,5; и
-20°C. ≤Tg(°C)≤15°C.

В соответствии с другим аспектом изобретения настоящее изобретение обеспечивает прикрепляемую к телу гигиеническую прокладку, включающую покровный слой, барьерный слой, абсорбирующий слой, расположенный между покровным слоем и барьерным слоем, клей, нанесенный на обращенную к телу поверхность прокладки для выборочного прикрепления изделия к телу пользователя, при этом указанный клей обладает следующими свойствами:
G' _{[100 рад/сек при 37°С]} /G' _{[0,1 рад/сек при 37°С]} ≥4,5; и
-20°C.≤Tg(°C)≤15°C.

В соответствии с еще одним аспектом изобретения настоящее изобретение обеспечивает прикрепляемое к телу абсорбирующее изделие, включающее покровный слой, барьерный слой, абсорбирующий слой, расположенный между покровным слоем и барьерным слоем, клей, нанесенный на обращенную к телу поверхность прокладки для избирательного прикрепления изделия к телу пользователя, при этом клей обладает следующими свойствами:
G' _[100 рад/сек при 37 °C] /G' _{[0,1 рад/сек при 37°C]} между 4,8 и 6; и
значение Tg между -20°С и -10°С;

• • изделие, имеющее среднее усилие удаления от 3,0 г/мм ширины клея до 4,0 г/мм ширины клея.

Далее будут описаны примеры вариантов осуществления настоящего изобретения со ссылкой на чертежи, на которых:

РИС. 1 представляет собой вид в перспективе гигиенической прокладки, прикрепляемой к телу, в соответствии с настоящим изобретением, ее съемный элемент частично удален, чтобы показать покрывающий слой;

РИС. 2 представляет собой покомпонентный вид в перспективе гигиенической прокладки, показанной на фиг. 1;

РИС. 3 представляет собой вид в перспективе гигиенической прокладки, прикрепляемой к телу, в соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения, ее съемный элемент частично удален, чтобы показать покрывающий слой;

РИС. 4 представляет собой частичный вид в перспективе гигиенической прокладки, показанной на фиг. 3; и

РИС. 4 a представляет собой подробный вид в перспективе части гигиенической прокладки, показанной на ФИГ. 3 и 4;

РИС. 5 представляет собой график зависимости температуры стеклования Tg (в °C) от реологических свойств G' _{[100 рад/сек при 37°C]} /G' _{[0,1 рад/сек при 37°C]} клеев, используемых в настоящем изобретении.

Настоящее изобретение относится к абсорбирующему изделию одноразового использования, содержащему клей на его обращенной к телу поверхности для прикрепления изделия к телу пользователя. Исключительно для простоты описания изобретение будет описано применительно к гигиенической прокладке, но изобретение не ограничивается этим. Настоящее изобретение может быть также применено к межгубным устройствам, которые находятся частично внутри и частично снаружи преддверия женщины, носящей его, а также к другим абсорбирующим изделиям, таким как прокладки для трусов, изделия для страдающих недержанием и т.п.

Ссылаясь на ФИГ. 1 и 2 показан вариант осуществления настоящего изобретения, женская гигиеническая прокладка 20 . Гигиеническая прокладка 20 имеет основной корпус 22 с первой поперечной стороной 26 , определяющей ее переднюю часть, и второй поперечной стороной 28 , определяющей ее заднюю часть. Основной корпус также имеет две продольные стороны, а именно продольную сторону 30 и продольную сторону 32 .

Как показано на фиг. 2, основной корпус 22 имеет многослойную конструкцию и предпочтительно содержит проницаемый для жидкости покровный слой 42 , абсорбирующую систему 44 и непроницаемый для жидкости барьерный слой 50 . Абсорбирующая система 44 может состоять из одного слоя материала или может состоять из нескольких слоев. Например, впитывающая система 44 может содержать однослойную сердцевину или может включать переносной слой и сердцевину.

В варианте осуществления изобретения, показанном на фиг. 2 и 3, на обращенную к телу поверхность 45 крышки 42 наносят клей 33 для крепления прокладки 20 к телу пользователя. Клей 33 можно наносить на обращенную к телу поверхность 45 любым известным в данной области способом, таким как трафаретная печать, экструдирование, распыление или нанесение щелевого покрытия. Клей 33 можно наносить равномерным слоем на поверхность, обращенную к телу 45 в количестве от примерно 35 г/м² (г/м ² ) до примерно 120 г/м² и более предпочтительно от примерно 45 г/м² до примерно 100 г/м². Альтернативно, в одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения клей наносится множеством отдельных линий или полос, расположенных на расстоянии друг от друга. Например, клей можно наносить двумя или более разнесенными полосами шириной от около 3 мм до около 40 мм и более предпочтительно от около 10 мм до 25 мм. Каждая из множества разнесенных клейких лент может располагаться друг от друга на расстоянии от около 3 до около 60 мм, а более предпочтительно от около 10 до около 25 мм. Это расстояние между клейкими полосами измеряется от продольной боковой кромки (т.е. боковой кромки, проходящей в направлении длины изделия) одной клейкой ленты до соседней боковой кромки соседней клейкой ленты. Клей наносится в количестве примерно 35 г/м² (г/м ² ) до примерно 120 г/м² и, более предпочтительно, от примерно 45 г/м² до примерно 100 г/м² для формирования каждой из клейких полос или линий.

Перед использованием изделия клей 33 может быть закрыт съемным съемным элементом 47 . Высвобождающий элемент 47 предпочтительно включает высвобождающее покрытие на поверхности высвобождающего элемента 47 , которое находится в контакте с клеем 33 , чтобы облегчить, таким образом, удаление высвобождающего элемента 9.0214 47 до прикрепления салфетки 20 к телу.

Разделительное покрытие 49 может представлять собой материал на основе полидиметилсилоксана, обычно называемый «силиконом». Разделительное покрытие 49 также может быть материалом на основе других не силиконовых химических веществ, таких как фторполимеры, алкиды, карбаматы, уретаны, комплексы хрома, акрилы, поливиниловые спирты или олефины.

Другой вариант осуществления настоящего изобретения, гигиеническая прокладка 20 b показан на ФИГ. 5 и 6. В гигиенической прокладке 20 b барьерный слой 55 имеет такие размеры, что его часть 61 выступает наружу относительно конечного края 63 покрытия 42 . Клей 33 для прикрепления изделия к телу наносят на обращенную к телу поверхность 65 барьерной части 61 . В одном варианте осуществления изобретения клей 33 наносят равномерным образом на обращенную к телу поверхность 65 защитной части 61 в количестве от примерно 35 г/м (г/м ² ) до примерно 120 г/м , а более предпочтительно от примерно от 45 до 100 г/м². В качестве альтернативы, в одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения клей наносится множеством отдельных разнесенных линий или полос на обращенную к телу поверхность 65 барьерной части 61 .

Салфетка 20 b снабжена съемным съемным элементом 47 для покрытия клея 33 перед использованием. Как показано на фиг. 5 и 6, высвобождающий элемент 47 может иметь такую ​​форму, что он проходит по всей верхней поверхности крышки 42 и барьерной части 61 . В качестве альтернативы съемный элемент 47 освобождения может иметь по существу овальную форму (не показана), так что элемент 47 9 освобождения0215 соответствует по форме защитной части 61 и имеет центральную открытую область (т. е. центральное сквозное отверстие овальной формы), которая соответствует форме крышки 42 . Во всех других отношениях вариант осуществления изобретения, показанный на фиг. 5 и 6 аналогичен варианту осуществления, описанному выше со ссылкой на фиг. 2-4 б.

Абсорбирующая система 44 может содержать любой сверхабсорбирующий полимер (SAP), который хорошо известен в данной области техники. Для целей настоящего изобретения термин «сверхабсорбирующий полимер» (или «SAP») относится к материалам, которые способны абсорбировать и удерживать по меньшей мере примерно в 10 раз больше своего веса в жидкостях организма под давлением 0,5 фунта на квадратный дюйм. Частицы сверхвпитывающего полимера по изобретению могут представлять собой неорганические или органические сшитые гидрофильные полимеры, такие как поливиниловые спирты, полиэтиленоксиды, сшитые крахмалы, гуаровая камедь, ксантановая камедь и т.п. Частицы могут быть в форме порошка, зерен, гранул или волокон. Предпочтительными сверхабсорбирующими полимерными частицами для использования в настоящем изобретении являются сшитые полиакрилаты, такие как продукт, предлагаемый Sumitomo Seika Chemicals Co. , Ltd., Осака, Япония, под обозначением SA 9.0214 70 N и продукты, предлагаемые Stockhausen Inc.

В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения абсорбирующая система состоит из распушенной целлюлозы и суперабсорбента, при этом абсорбирующая система включает от около 3,0 г до около 15,0 г целлюлозы и более предпочтительно от около от 4,0 г до примерно 5,0 г целлюлозы и от примерно 0,1 г до примерно 3 г суперабсорбента и более предпочтительно от примерно 0,5 г до 1 г суперабсорбента. Предпочтительно абсорбирующая система в этом варианте осуществления имеет плотность примерно от 0,04 г/см ³ до примерно 0,2 г/см ³ и более предпочтительно примерно от 0,08 г/см ³ до 0,15 г/см ³ .

В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения абсорбирующая система состоит в основном из распушенной целлюлозы и суперабсорбента, при этом абсорбирующая система включает от около 3,0 г до около 15,0 г целлюлозы и более предпочтительно от около 4,0 г до около 5,0 г целлюлозы, и от примерно 0,1 г до примерно 3 г суперабсорбента и более предпочтительно от примерно 0,5 г до 1 г суперабсорбента. Предпочтительно абсорбирующая система в этом варианте осуществления имеет плотность примерно от 0,04 г/см ³ до примерно 0,2 г/см ³ и более предпочтительно примерно от 0,08 г/см ³ до 0,15 г/см ³ .

В еще одном предпочтительном варианте осуществления изобретения абсорбирующая система состоит из распушенной целлюлозы и суперабсорбента, при этом абсорбирующая система включает от примерно 80% до примерно 98% по весу целлюлозы и от примерно 2% до примерно 20% по весу суперабсорбента, и более предпочтительно от примерно 8% до примерно 15% суперабсорбента. Предпочтительно абсорбирующая система имеет плотность примерно от 0,04 г/см ³ до примерно 0,2 г/см ³ и более предпочтительно примерно от 0,08 г/см ³ до 0,15 г/см ³ .

В еще одном предпочтительном варианте осуществления изобретения абсорбирующая система состоит в основном из распушенной целлюлозы и суперабсорбента, при этом абсорбирующая система включает от примерно 80% до примерно 98% по весу целлюлозы и от примерно 2% до примерно 20% по весу суперабсорбента и более предпочтительно от около 8% до около 15% суперабсорбента. Предпочтительно абсорбирующая система в этом варианте осуществления имеет плотность примерно от 0,04 г/см ³ до примерно 0,2 г/см ³ и более предпочтительно примерно от 0,08 г/см ³ до 0,15 г/см ³ .

В еще одном предпочтительном варианте осуществления изобретения абсорбирующая система состоит в основном из распушенной целлюлозы и суперабсорбента, при этом абсорбирующая система включает от примерно 80% до примерно 98% по весу целлюлозы и от примерно 2% до примерно 20% по весу суперабсорбента , а более предпочтительно от примерно 8% до примерно 15% суперабсорбента, и абсорбирующая система не содержит носителя, связующих волокон, латексных клеев или другого материала для скрепления волокон абсорбирующей системы друг с другом. Предпочтительно абсорбирующая система в этом варианте осуществления имеет плотность примерно от 0,04 г/см ³ до примерно 0,2 г/см ³ и более предпочтительно примерно от 0,08 г/см ³ до 0,15 г/см ³ .

Основной корпус-барьерный слой

Под абсорбирующим слоем 44 находится барьерный слой 50 , содержащий непроницаемый для жидкости пленочный материал, предотвращающий выход жидкости, захваченной абсорбирующей системой 44 , из гигиенической прокладки и окрашивание нижнего белья владельца. Барьерный слой 50 предпочтительно изготовлен из полимерной пленки, хотя он может быть изготовлен из непроницаемого для жидкости, воздухопроницаемого материала, такого как обработанный репеллентом нетканый материал или пленки с микропорами или пены.

Барьерный слой может быть воздухопроницаемым, т. е. позволять парам проходить. К известным материалам для этой цели относятся нетканые материалы и микропористые пленки, в которых микропористость создается, среди прочего, растяжением ориентированной пленки. Один или несколько слоев проницаемых пленок, тканей, материалов, выдуваемых из расплава, и их комбинаций, которые обеспечивают извилистый путь и/или характеристики поверхности которых обеспечивают поверхность, отталкивающую жидкость для проникновения жидкостей, также могут быть использованы для создания воздухопроницаемого нижнего слоя. Покровный слой 42 и барьерный слой 50 соединяются вдоль их краевых частей, образуя корпус или фланцевое уплотнение, удерживающее абсорбирующий слой 44 в плену.

Любое или все покрытие, абсорбирующий слой, передающий слой, подкладочный слой и клейкие слои могут быть окрашены. Такая окраска включает, но не ограничивается этим, белый, черный, красный, желтый, синий, оранжевый, зеленый, фиолетовый и их смеси. Согласно настоящему изобретению цвет может быть придан посредством окрашивания, пигментации и печати. Красители, используемые согласно настоящему изобретению, включают красители и неорганические и органические пигменты. Красители включают, помимо прочего, антрахиноновые красители (сольвентный красный 111, дисперсный фиолетовый 1, сольвентный синий 56 и сольвентный зеленый 3), ксантеновые красители (сольвентный зеленый 4, кислотный красный 52, основной красный 1 и сольвентный оранжевый 63). ), азиновые красители (угольно-черный) и т.п. Неорганические пигменты включают, но не ограничиваются ими, диоксид титана (белый), сажу (черный), оксиды железа (красный, желтый и коричневый), оксид хрома (зеленый), ферроцианид железа-аммония (синий) и т. п.

Органические пигменты включают, но не ограничиваются диарилидным желтым AAOA (желтый пигмент 12), диарилидным желтым AAOT (желтый пигмент 14), фталоцианиновым синим (пигмент синим 15), литоловым красным (красный пигмент 49:1), Red Lake C (красный пигмент) и тому подобное.

Впитывающее изделие может включать другие известные материалы, слои и добавки, такие как пена, сетчатый материал, отдушки, лекарственные средства или фармацевтические средства, увлажнители, средства контроля запаха и т.п. Абсорбирующее изделие необязательно может иметь тиснение с декоративным рисунком.

Впитывающее изделие может быть упаковано в виде незавернутого впитывающего изделия в картонную коробку, коробку или мешок. Потребитель изымает готовый к употреблению товар по мере необходимости. Абсорбирующее изделие также может быть индивидуально упаковано (каждое абсорбирующее изделие заключено во внешнюю обертку).

Также в настоящем изобретении рассматриваются асимметричные и симметричные абсорбирующие изделия с параллельными продольными краями, имеющие форму собачьей кости или арахиса, а также изделия, имеющие сужающуюся конструкцию для использования с нижним бельем стринги.

Клей

Клей 33 , используемый в настоящем изобретении, может быть любым чувствительным к давлению клеем, предпочтительно клеем-расплавом, который обладает специфическими реологическими свойствами, более подробно описанными ниже. Реологический анализ клея является методом определения вязкоупругих свойств полимеров. Реометрические устройства для определения реологических свойств клеев хорошо известны специалистам в данной области техники. Например, Rheometrics Solids Analyzer II производства Rheometrics Inc., Piscataway N.J., использовали для анализа клеев по настоящему изобретению с целью определения их реологических свойств.

Для настоящего изобретения очень важно, чтобы клей 33 обладал следующими свойствами: (i) отношение динамического модуля накопления при сдвиге (G'), измеренного при 37°C и 100 радиан/с, к накоплению при динамическом сдвиге Модуль (G') при 37°С и 0,1 рад/сек, который больше или равен 4,5; и (ii) температура стеклования Tg от -20°C до 15°C.

Вышеописанные свойства могут быть представлены следующими формулами:
Г' _{[100 рад/сек при 37°С]} /G' _{[0,1 рад/сек при 37°С]} ≥4,5; и
-20°C ≤Tg(°C)≤15°C.

Клеи, используемые в настоящем изобретении, предпочтительно имеют значение Tg от -20°C до 15°C, более предпочтительно от - 20°C и 0°, наиболее предпочтительно от -20°C до -10°C.

Клеи, используемые в настоящем изобретении, предпочтительно имеют G' _{[100 рад/сек при 37°C]} /G' _{[0,1 рад/сек при 37°C]} значение больше или равное 4,5, более предпочтительно от 4,5 до 7 и наиболее предпочтительно от 4,8 до 6,

Клей 33 , используемый в изделии в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно содержит более примерно 50 мас.% жидкого пластификатора, предпочтительно более примерно 65 мас.% жидкого пластификатора и наиболее предпочтительно более примерно 80 мас.%. % по массе жидкого пластификатора. Подходящие жидкие пластификаторы могут включать белые масла, минеральные масла, парафиновые технологические масла, полиэтиленгликоль, глицерин, полипропиленгликоль, нафтеновые масла и жидкие политерпены. Жидкий пластификатор предпочтительно имеет молекулярную массу менее 1000 г/моль, более предпочтительно менее 750 г/моль и наиболее предпочтительно менее 500 г/моль.

Клей 33 , используемый в изделии согласно настоящему изобретению, предпочтительно представляет собой клей на основе блок-сополимеров, предпочтительно таких, которые могут включать линейные или радиальные сополимерные структуры, имеющие формулу (A-B) _x , где блок A представляет собой поливинилареновый блок, блок В представляет собой поли(моноалкенильный) блок, х обозначает количество полимерных ветвей, и где х представляет собой целое число, большее или равное единице. Подходящие поливиниларены блока А включают, но не ограничиваются ими, полистирол, полиальфа-метилстирол, поливинилтолуол и их комбинации. Подходящие поли(моноалкенильные) блоки Блока В включают, но не ограничиваются ими, сопряженные диеновые эластомеры, такие как, например, полибутадиен или полиизопрен, или наиболее предпочтительно гидрогенизированные эластомеры, такие как этилен-бутилен или этилен-пропилен, или полиизобутилен, или их комбинации, в частности, клеи, состоящие из стирол-этилен-бутилен-стирольный (SEBS) блок-сополимер и минеральные масла, парафиновые или нафтеновые технологические масла и, необязательно, подходящие смолы для повышения клейкости включают натуральные и модифицированные смолы; глицериновые и пентаэритритовые эфиры природных и модифицированных смол; политерпеновые смолы; сополимеры и терполимеры природных терпенов; фенольные модифицированные терпеновые смолы и их гидрогенизированные производные; алифатические нефтяные смолы и их гидрированные производные; ароматическая нефтяная смола и ее гидрогенизированные производные; и алифатические/ароматические нефтяные смолы и их гидрогенизированные производные и их комбинации.

Клеи описанного выше типа коммерчески доступны от National Starch and Chemical, Бриджуотер, Нью-Джерси. Конкретные примеры клеев, особенно подходящих для настоящего изобретения, включают клеи, обозначенные кодами продуктов 95-2(34-548B) и 85-2(34 -547B), коммерчески доступный от National Starch and Chemical, Bridgewater, N.J.

Адгезив 85-2 (34-547B), как было измерено, имеет Tg(°C) -18°C и G' _{[100 рад /сек при 37°C]} /G' _{[0,1 рад/сек при 37°C]} значение 4,9. Клей 95-2 (34-548B), как было измерено, имел Tg(°C) -18°C и G' _{[100 рад/сек при 37°C]} /G' _{[0,1 рад /сек при 37°C]} значение 5,5. Эти свойства показаны на графике на фиг. 5.

Ниже описан конкретный пример прикрепляемой к телу гигиенической прокладки в соответствии с настоящим изобретением.

Прикрепляемая к телу гигиеническая прокладка в соответствии с настоящим изобретением была изготовлена ​​из нетканого материала для покрытия 30 г/м², коммерчески доступного от Polymer Group, Inc. , North Charleston, S.C., код продукта 65130. Прокладка дополнительно включала впитывающую сердцевину, расположенную ниже покрытие, абсорбирующая сердцевина, включающая (i) каландрированную распушенную целлюлозу 420 г/м², целлюлозу, коммерчески доступную от Rayonier, Inc., Атланта, Джорджия, под кодом продукта Rayfloc JLDE, и (ii) 93 г/м² суперабсорбента Aquakeep SA70, поставляемого Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd., Осака, Япония. Часть сердцевины из распушенной целлюлозы имела овальную форму и размеры 180 мм (длина) × 60 мм (ширина). Суперабсорбент наносили по центру сердцевины целлюлозы центральной полосой размером 180 мм × 30 мм. Сердечник имел окончательную толщину 5,3 мм. Салфетка содержала 3,6 г целлюлозы и 0,5 г суперабсорбента, а сердцевина имела плотность 0,13 г/см ³ . Салфетка дополнительно содержала 0,9барьер из полиэтиленовой пленки мил, коммерчески доступный от Pliant Corporation, Schaumburg, Illinois, как код продукта XP3492B. Крышка и барьер были сконструированы так, чтобы выходить за пределы сердцевины, так что продукт имел овальную форму с размерами продукта 240 мм (длина) × 95 мм (ширина). Различные слои изделия были склеены друг с другом с использованием коммерчески доступных клеев для горячего склеивания, таких как те, которые доступны от H.B. Фуллер. Клей для приклеивания изделия к телу наносили на обращенную к телу поверхность чехла двумя линиями шириной 20 мм, отстоящими друг от друга на 32 мм, клея наносили щелевым нанесением непосредственно на чехол в количестве 55 г/м 2 . Клей, нанесенный на обращенную к телу поверхность крышки, имеется в продаже под кодом продукта 85-2 (34-547B) от National Starch and Chemical, Бриджуотер, Нью-Джерси 9.0009

Метод испытания для определения средней силы удаления

Для того чтобы абсорбирующее изделие в соответствии с настоящим изобретением надежно прикреплялось к телу и оставалось надежно прикрепленным к телу во время использования, изделие должно иметь достаточную силу удаления. Абсорбирующие изделия в соответствии с настоящим изобретением будут иметь усилие удаления в диапазоне от 2,5 г/на мм ширины клея до 4,5 г/на мм ширины клея и, более предпочтительно, от 3,0 г/на мм ширины клея до 4,0 г/на мм ширины клея. мм ширина клея в соответствии с методом испытаний, подробно изложенным ниже.

Метод испытания для определения средней силы удаления осуществляли с использованием прибора Cheminstruments Ahesion/Release Tester AR1000, доступного от Cheminstruments, Fairfield, Огайо. Метод испытания подробно изложен ниже.

(1) Тестовая пластина из полиэтилена низкой плотности (ПЭНП) шириной 3 дюйма, длиной 6 дюймов и толщиной ⅛ дюйма была изготовлена ​​из ПЭНП, коммерчески доступного от McMaster-Carr, Нью-Брансуик. LDPE поставляется в виде листов размером 48″×48″ и разрезается для получения тестовой пластины LDPE.

(2) Тестовая пластина из ПЭНП была прикреплена к испытательному столу аппарата с помощью обычной липкой ленты.

(3) Изделие разрезали по длине с помощью JDC Precision Sample Cutter, поставляемого Thwing-Albert Instrument Company, Филадельфия, Пенсильвания, из части изделия, содержащей лицевой клей, чтобы получить образец изделия шириной 1 дюйм. Образец диаметром 1 дюйм был взят из изделия, изготовленного, как описано в примере № 1, образец размером 1 дюйм был взят в таком месте, чтобы он включал одну из клеевых линий шириной 20 мм.

(4) Вырезанный образец продукта помещали обращенной к телу клейкой стороной вниз на испытательную пластину из LDPE.

(5) Небольшой язычок малярной ленты шириной около 1 дюйма был прикреплен к одному концу образца продукта.

(6) Ручной валик весом 4,5 фунта прошел по образцу продукта, чтобы закрепить его на испытательной плите, по продукту был сделан один проход вперед и назад со скоростью около 12 дюймов в минуту, чтобы обеспечить контакт между образец и пластина. Следует позаботиться о том, чтобы просто провести валиком по образцу, не прикладывая дополнительных усилий вручную. Ручной ролик можно приобрести в компании Chemsultants International, 9.Гамильтон Драйв, 349, Ментор, Огайо, 44061-1118. Способ использования таких ручных роликов хорошо известен специалистам в данной области техники.

(7) Язычок малярной ленты вставляется в рукоятку инструмента и зажимается.

(8) Инструмент запускается и записывается усилие удаления в граммах.

(9) Вышеописанные шаги повторяются для девяти дополнительных продуктов, так что всего тестируется десять продуктов. Средняя сила рассчитывается и записывается.

(10) По расчетному среднему усилию определяют среднее усилие удаления на 1 мм ширины клеевой основы. Образец продукта для Примера № 1 вырезали из продукта, чтобы он включал одну полосу клея шириной 20 мм. Таким образом, для Примера № 1 зарегистрированная средняя сила была разделена на 20 мм. Рассчитанное среднее усилие удаления на единицу клея для примера №1 было определено равным 3,42 г/мм ширины клея.

Тест на боль при удалении

Тест на боль при удалении использовали для оценки боли во время удаления гигиенического изделия согласно настоящему изобретению с тела. Образцы изделий, конструкция которых описана в Примере №1, были предоставлены 30 женщинам. Каждой женщине было предоставлено два (2) образца продукции. Каждой женщине было дано указание прикрепить изделие к телу так, чтобы центр изделия располагался над входом во влагалище. Каждой из женщин были даны следующие инструкции:

• • (1) Максимальное время ношения составляет четыре (4) часа;
  • (2) Изделие нельзя носить на ночь;
  • (3) Продукт предназначен только для одноразового использования, его нельзя носить повторно;
  • (4) При удалении каждого продукта запишите «боль при удалении» по шкале от 0 до 10, где 0–1 — отсутствие боли, 1–2,5 — отсутствие боли, но ее можно почувствовать, 2,5–5,5 — незначительная боль, 5,5-8,5 - болезненная, а 8,5-10 - очень болезненная;
  • (5) Общая сумма определялась путем сложения всех оценок, а средняя оценка определялась путем деления общей суммы на количество оценок.

    ---

    Learn more

    • Щетка для очистки клемм аккумулятора
    • Maf датчик что это
    • Жидкое стекло для автомобиля как наносить
    • Работа коленвала
    • Нужно ли делать развал схождение после замены рулевых наконечников
    • Что такое отсечка
    • Масло для двухтактных двигателей скутеров
    • Авария на объездной дороге сегодня
    • Самосвалы ссср
    • Днепр характеристики
    • Датчик катализатора